Retinoblastoma
Tot i ser una malaltia minoritària, el Retinoblastoma és el càncer ocular més freqüent en infants menors de 3 anys. Cada any es diagnostiquen 8.000 casos de Retinoblastoma arreu del món, 3.000 dels quals són infants que no sobreviuran.
Pensem que podem canviar aquestes dades. La Fundació la Nineta dels Ulls neix amb l’objectiu de contribuir a curar el Retinoblastoma. Ens hi voleu ajudar?
Què és?
El Retinoblastoma és el tumor ocular més freqüent en infants. S’origina a la retina en desenvolupament i habitualment es presenta en pacients de menys de 3 anys.
Símptomes
El Retinoblastoma és el tumor ocular més freqüent en infants. S’origina a la retina en desenvolupament i habitualment es presenta en pacients de menys de 3 anys.
Leucocòria
(absència del reflex vermell pupil·lar o brillantor blanca en el centre de l’ull).
Estrabisme
(desviació dels ulls).
Glaucoma dolorós
(vermellor, inflamació i dolor ocular).
Heterocromia de l’iris
(iris de color diferent a cada ull).
Tractaments
- L’enucleació: consisteix en l’enucleació de l’ull deixant al seu lloc una pròtesis que se sutura als músculs oculars per donar-li mobilitat. Més endavant, es col·loca una pròtesis externa que imita la part anterior de l’ull. S’indica en els casos amb tumors molts grans en ulls sense possibilitats visuals.
- La quimioteràpia intraarterial: consisteix a introduir un catèter en una artèria de l'engonal del nen que després es dirigeix cap a l'artèria de l'ull per administrar la quimioteràpia sobre el tumor
- La braquiteràpia o radioteràpia en placa: consisteix en la col·locació d’unes plaques que alliberen radiacions al costat del tumor per destruir-lo sense afectar tant teixit com la radioteràpia externa.
- La crioteràpia: consisteix en la mort de les cèl·lules tumorals per congelació.
- La termoteràpia: consisteix en l’ús de calor per a destruir les cèl·lules cancerígens.
