Fundació La Nineta del Ulls
Potenciem la recerca i la divulgació sobre el retinoblastoma, el tumor ocular més freqüent en infants menors de 6 anys, per millorar la qualitat de vida dels pacients i les seves famílies.
“Quan diem 'la nineta dels ulls' fem referència a la persona estimada, aquella per qui tenim preferència. En general, els infants ens desperten un sentiment molt especial, són la nostra nineta dels ulls. En el cas de la Fundació, la nineta dels ulls vol ser també una finestra per explorar el retinoblastoma, una malaltia que pateixen alguns infants i que es detecta entre d’altres per anomalies en la nineta dels ulls.”
Ajuda'ns a investigar pel retinoblastoma
Notícies
La 19a Jornada del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya es va celebrar amb èxit (26/02/2026)
La 19a edició del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries a Catalunya, amb el lema “Més del que pots imaginar”, es va celebrar el 26 de febrer, posant el focus en les persones i les seves famílies, més enllà del diagnòstic i del tractament. La jornada va ser organitzada pel
La Fundació La Nineta dels Ulls, protagonista a El Matí de Catalunya Ràdio dins l’espai “LesBonesCauses” (25/02/2026)
Volem donar les GRÀCIES a El Matí de Catalunya Ràdio per ajudar-nos a fer difusió de la nostra tasca, donant-nos veu a l’espai LesBonesCauses. La seva plataforma ens ha permès arribar a més persones, sensibilitzar sobre el retinoblastoma i fer visible la feina que desenvolupem des de la Fundació La
Nous complements per al peluix “Nixi i el Retinoblastoma” (05/02/2026)
La Fundació La Nineta dels Ulls presenta nous complements per al peluix “Nixi i el Retinoblastoma”, un projecte creat per acompanyar infants amb retinoblastoma durant el seu procés mèdic. Fa un any es va posar en marxa aquesta iniciativa amb l’objectiu d’oferir una eina d’acompanyament emocional per als nens i
