La Fundació La Nineta dels Ulls participa a l’Assemblea General de FEDER i celebra la incorporació de Joan Carles Castillo a la seva Junta (17/06/2026)

L’entitat assisteix a la trobada anual de FEDER i destaca els avenços del moviment associatiu de les malalties minoritàries

La Fundació La Nineta dels Ulls ha viatjat recentment a Madrid per participar en l’Assemblea General de FEDER, una de les cites més importants de l’any per a les entitats que treballen en l’àmbit de les malalties minoritàries i el suport a les persones afectades i les seves famílies.

La jornada va permetre conèixer de primera mà els principals avenços assolits per FEDER durant l’últim any, així com fer balanç de les accions desenvolupades per continuar millorant la qualitat de vida de les persones que conviuen amb una malaltia rara. Durant l’assemblea també es van presentar les línies estratègiques que marcaran el futur de l’organització en el marc del seu Pla Estratègic 2030, un full de ruta que aposta per reforçar la incidència social i institucional, impulsar la recerca i garantir una millor atenció a les persones afectades.

L’esdeveniment va reunir representants d’entitats de tot l’Estat, consolidant-se com un espai de participació, col·laboració i intercanvi d’experiències entre organitzacions compromeses amb la defensa dels drets de les persones amb malalties minoritàries.

Tot i la importància dels continguts tractats durant la jornada, per a la Fundació La Nineta dels Ulls el moment més destacat va arribar amb la incorporació de Joan Carles Castillo a la Junta de FEDER.

Aquest nomenament representa un important reconeixement a la seva trajectòria i compromís amb les persones afectades per malalties minoritàries i les seves famílies, així com una oportunitat per continuar aportant la visió i l’experiència de les entitats socials en els espais de decisió de la federació.

Des de la Fundació La Nineta dels Ulls es valora molt positivament aquesta nova etapa i es reafirma el compromís de continuar treballant en xarxa amb FEDER i amb la resta d’entitats per avançar cap a una societat més inclusiva, equitativa i sensible a les necessitats de les persones afectades per malalties minoritàries.

Facebook
Twitter
WhatsApp
Tria:
Vols aplicar el teu donatiu a la deducció prevista en la legislació de l’IRPF?​
Ves al contingut