Noviembre ha marcado un punto de inflexión en la investigación del retinoblastoma hereditario con la llegada de las primeras muestras de biopsia líquida al Grupo de Investigación de Cáncer Hereditario del Instituto Germans Trias i Pujol (IGTP). Este hito forma parte del proyecto liderado por la Fundació La Nineta dels Ulls, que busca desarrollar un test innovador para la detección precoz de segundos tumores en pacientes que han superado este tipo de cáncer ocular.
Este avance, fruto de la colaboración entre investigadores y clínicos, utiliza tecnología de vanguardia en análisis molecular para identificar biomarcadores en muestras sanguíneas de manera no invasiva.
El retinoblastoma es un cáncer poco frecuente que afecta principalmente a niños y que, en su forma hereditaria, conlleva un alto riesgo de desarrollar tumores secundarios a lo largo de la vida. Esta iniciativa, detallada en la web oficial del proyecto (fundaciolaninetadelsulls.org), podría transformar el diagnóstico y el tratamiento a largo plazo para estos pacientes.
Con esta primera remesa de muestras, el Grupo de Investigación del IGTP da un paso adelante hacia un futuro donde las herramientas de diagnóstico sean más precisas, accesibles y seguras. Un esfuerzo conjunto que reafirma el compromiso de la Fundació La Nineta dels Ulls y la comunidad científica por mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y sus familias.
Este proyecto se realiza gracias a la concesión de ayuda de la VII convocatoria de ayudas a la investigación en enfermedades raras de la Fundación FEDER
