Conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias con un anuncio muy importante

Des de la Fundación estamos muy contentos de anunciaros que, con el apoyo de la Sociedad Catalana de Pediatría, el Hospital Sant Joan de Déu y el Hospital Vall d’Hebron, hemos conseguido registrar en el Parlamento de Cataluña una petición de comparecencia para aumentar la frecuencia de las revisiones pediátricas en retinoblastoma e incluir los resultados en la historia clínica.

Esto supondrá una revolución en la detección precoz del retinoblastoma y otras enfermedades minoritarias que tienen la misma sintomatología, como la catarata congénita y la enfermedad de Coats.

Gracias a estas acciones avanzamos en la detección precoz del retinoblastoma, un pilar básico en la supervivencia y conservación de los ojos y la visión de las niñas y niños.

Facebook
Twitter
WhatsApp
Tria:
Vols aplicar el teu donatiu a la deducció prevista en la legislació de l’IRPF?​

El formulari s'ha enviat amb èxit

Moltes gràcies!