Estem molt contentes de compartir una gran notícia: el nostre projecte de biòpsia líquida per a pacients amb retinoblastoma hereditari ha fet un pas clau en la recerca!
Gràcies a la col·laboració de diversos serveis de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron —el Servei d’Anatomia Patològica (amb Marta Sese i Roso Mares), el servei de Genètica del Càncer Hereditari (amb Estela Carrasco) i el d’Oncologia Pediàtrica i Hematològica (amb Elena Andretta)— hem pogut recollir ADN de segones neoplàsies en pacients amb antecedents de retinoblastoma hereditari.
Aquest ADN ja ha estat processat i està llest per ser analitzat pel Grup d’Investigació en Càncer Hereditari (dirigit per Edu Serra i Bernat Gel) a l’Institut de Recerca Germans Trias i Pujol.
Aquest avanç ens apropa a una millor comprensió del risc de desenvolupar segones neoplàsies a llarg termini i obre la porta a futures eines de diagnòstic precoç i seguiment més personalitzat.
Si vols conèixer tots els detalls del projecte, pots visitar aquest enllaç:
Seguim avançant en la recerca per millorar la vida dels infants amb retinoblastoma.
Gràcies a totes les persones i equips que ho feu possible!
