El novembre ha marcat un punt d’inflexió en la investigació del retinoblastoma hereditari amb l’arribada de les primeres mostres de biòpsia líquida al Grup de Recerca de Càncer Hereditari de l’Institut Germans Trias i Pujol (IGTP). Aquesta fita forma part del projecte liderat per la Fundació La Nineta dels Ulls, que busca desenvolupar un test innovador per a la detecció precoç de segons tumors en pacients que han superat aquest tipus de càncer ocular.
Aquest avanç, fruit de la col·laboració entre investigadors i clínics, utilitza tecnologia capdavantera en anàlisi molecular per identificar biomarcadors en mostres sanguínies de manera no invasiva.
El retinoblastoma és un càncer poc freqüent que afecta principalment infants i que, en la seva forma hereditària, comporta un risc elevat de desenvolupament de tumors secundaris al llarg de la vida. Aquesta iniciativa, detallada a la web oficial del projecte (fundaciolaninetadelsulls.org), podria transformar el diagnòstic i el tractament a llarg termini per aquests pacients.
Amb aquesta primera remesa de mostres, el Grup de Recerca de l’IGTP fa un pas endavant cap a un futur on les eines de diagnòstic siguin més precises, accessibles i segures. Un esforç conjunt que reafirma el compromís de la Fundació La Nineta dels Ulls i la comunitat científica per millorar la qualitat de vida de les persones afectades i les seves famílies.
Aquest projecte és posible gracies a l’ajuda de la VII convocatoria d’ajuts a la investigació en malalties rares d ela Fundació FEDER
