Fundación La Nineta del Ulls
Potenciamos la investigación y la divulgación sobre el retinoblastoma, el tumor ocular más frecuente en niños menores de 6 años, para mejorar la calidad de vida de los pacientes y sus familias.
“Cuando decimos “la niña de mis ojos” (la nineta en catalán) nos referimos a la persona querida, a aquella por la que tenemos preferencia. En general, las niñas y los niños nos despiertan un sentimiento muy especial, son la niña de nuestros ojos. En el caso de la Fundación, la nineta o pupila quiere ser también una ventana para explorar el retinoblastoma, una enfermedad que padecen algunas niñas y niños y que se detecta, entre otros, por anomalías en la pupila de los ojos.”
Ayúdanos a investigar por el retinoblastoma
Noticias
La 19ª Jornada del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Cataluña se celebró con éxito (26/02/2026)
La 19ª edición del Día Mundial de las Enfermedades Raras en Cataluña, con el lema “Más de lo que puedes imaginar”, se celebró el 26 de febrero, poniendo el foco en las personas y sus familias, más allá del diagnóstico y el tratamiento. La jornada fue organizada por el comité
La Fundación La Nineta dels Ulls, protagonista en El Matí de Catalunya Ràdio dentro del espacio “Les Bones Causes” (25/02/2026)
Queremos dar las GRACIAS a El Matí de Catalunya Ràdio por ayudarnos a difundir nuestra labor, dándonos voz en el espacio “Les Bones Causes”. Su plataforma nos ha permitido llegar a más personas, sensibilizar sobre el retinoblastoma y dar visibilidad al trabajo que desarrollamos desde la Fundació La Nineta dels
Nuevos complementos para el peluche “Nixi y el Retinoblastoma” (05/02/2026)
La Fundación La Nineta dels Ulls presenta nuevos complementos para el peluche “Nixi y el Retinoblastoma”, un proyecto creado para acompañar a niños y niñas con retinoblastoma durante su proceso médico. Hace un año se puso en marcha esta iniciativa con el objetivo de ofrecer una herramienta de acompañamiento emocional
