La Plaza del Mercat de Reus fue el escenario de una emotiva jornada de concienciación con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias. El evento, organizado por el CAP Sant Pere, reunió a entidades, profesionales de la salud y ciudadanía con el objetivo de dar visibilidad a estas patologías y promover el apoyo a las familias que conviven con ellas.
La Fundació La Nineta dels Ulls tuvo la oportunidad de presentar su proyecto a la comunidad y compartir una de sus iniciativas más destacadas: la Jornada de las Superheroínas y Superhéroes. Esta actividad, que despertó un gran interés entre las escuelas de la ciudad, buscó fomentar la inclusión y el empoderamiento de los niños afectados por retinoblastoma y otras enfermedades oculares mediante el juego y la imaginación.
Además de dar a conocer su labor, la Fundació pudo establecer conexiones con otras entidades del territorio, compartiendo experiencias y explorando posibles sinergias para futuras colaboraciones. La jornada fue un punto de encuentro enriquecedor donde se puso en valor la importancia del trabajo en red para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades minoritarias.
El acto contó con una gran participación ciudadana, reflejando el compromiso de la ciudad de Reus con la inclusión y la sensibilización sobre estas patologías poco frecuentes. Con iniciativas como esta, se dio un paso más hacia una sociedad más consciente y solidaria con las personas que viven con enfermedades minoritarias y sus familias.
